新的皇冠疫苗胜利!世卫组织将阿斯利康AZD1222列入紧急用途清单:常规冷藏,2剂免疫,全球非营利供应-阿斯利康地区-生物谷

2021年2月16日,新闻/生物谷生物基地/-目前,国外新的电晕肺炎流行仍在迅速蔓延。 根据百度最新的冠状病毒肺炎流行实时大数据报告,截至2021年2月16日晚上10时,全世界已确诊病例超过1亿(109.76百万),死亡人数超过242万。
阿斯利康(AstraZeneca)最近发布了一条声明,指出由该公司和牛津大学共同开发的COVID-19疫苗阿斯利康腺病毒疫苗(以前称为AZD1222)已被列入世界卫生组织(WHO)的紧急使用名单(EUL)。 为18岁以上的人群(包括65岁以上的人群)接种疫苗以预防COVID-19。 值得一提的是,COVID-19疫苗阿斯利康疫苗可以在常规冷藏条件(2-8°C / 36-46°F)下储存,运输和处理至少6个月,并可以在现有医疗环境中使用。

由AstraZeneca生产的COVID-19疫苗的AstraZeneca疫苗和印度血清学研究所(SII)生产的COVISHIELD疫苗(印度AstraZeneca COVID-19疫苗的商品名称)的授权将使世界在COVID中生存19大流行。

EUL每4-12周允许2剂疫苗。 临床试验表明该程序可有效预防症状性COVID-19,在第二次注射后14天,没有严重的病例或住院。 世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)建议注射间隔为8到12周。 此外,他们还建议在流行的新变种(包括南非B1.351变种)流行的国家使用该疫苗。

阿斯利康承诺在大流行期间向尽可能多的国家提供其COVID-19疫苗,而不会带来任何好处。 2020年6月,该公司宣布已与SII签订了分许可协议,以向中低收入国家生产和供应多达10亿剂疫苗。

阿斯利康(AstraZeneca)是第一家在2020年6月加入COVAX(世卫组织新的冠状肺炎疫苗实施计划)的全球制药公司。该全球机制正在努力加速新的COVID工具-19的开发和生产,并允许所有参与国,无论收入水平如何,都可以在全球范围内公平使用这些工具。

现在,阿斯利康和SII将与COVAX设施合作,开始在全球范围内供应疫苗,其中大部分将尽快运往中低收入国家。 到2021年上半年,COVAX有望为145个国家/地区提供超过3亿剂疫苗。 这些剂量将根据COVAX分配框架平均分配。

阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡尔(Pascal Soriot)说:“今天的批准书承认,这种疫苗可用于保护全世界的人口,包括65岁以上的老年人,以及在SARS-CoV-2变异株流行的国家/地区。这是确保在全球范围内获得疫苗的重要一步,并帮助我们履行了公共卫生承诺,以在大流行期间实现疫苗的广泛,公平和无利可图的获取。”

印度血清研究所(SII)执行主任Adar Poonawalla表示:“我们一直在等待这一最后的里程碑。我很高兴和满意,因为有了WHO EUL,我们可以立即开始在非洲和其他国家/地区的营销。他们将疫苗运送到中低收入国家。人口众多的国家必须尽快得到保护。”

COVID-19阿斯利康疫苗(以前称为AZD1222)是由牛津大学及其衍生的Vaccitech发明的。 它使用基于普通感冒病毒(腺病毒)弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体,该病毒会导致黑猩猩感染,并包含SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。 接种疫苗后,表面会产生刺突蛋白,刺激免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。
世界卫生组织(WHO)的批准是基于对11636名年龄在18岁及以上的参与者的疗效进行的荟萃分析。 这些参与者来自英国和巴西的牛津大学进行的III期试验,累积了131例COVID-19感染症状。总体安全性基于在英国,巴西和南非进行的四项测试。临床试验汇总数据的中期分析包括23,745名18岁以上的参与者。阿斯利康(AstraZeneca)的COVID-19疫苗耐受性良好,并且没有发生与疫苗相关的严重安全事件。 参与者来自不同的种族和地区,是健康的或患有稳定的基础疾病。

除了由牛津大学实施的计划外,阿斯利康还正在美国和世界范围内进行大规模试验。 牛津大学和阿斯利康大学预计将在全球招收60,000多个科目。

阿斯利康的COVID-19疫苗已在50多个国家/地区获得有条件的销售许可或紧急使用。 现在,WHO EUL将通过COVAX设施在多达145个国家/地区加速使用这种疫苗。(Bioon.com)

世界卫生组织已批准将阿斯​​利康COVID-19疫苗用于紧急用途

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