图片来源环保局
世界上许多国家和地区都在启动大规模的疫苗接种计划，有关疫苗副作用的报道正逐渐引起公众的注意。 同时，一些团队开始研究新的电晕混合疫苗，以解决当前疫苗的保护和供应短缺的问题。
或增加保护
香港大学在三月下旬表示，计划招募志愿者在两种不同的技术平台上接种疫苗，以进行研究。 孔繁义联合召集的香港新冠状病毒临床事件评估专家委员会研究负责人说，混合疫苗引起的抗体水平可能高于单一疫苗。
在目前正在全球范围内推广的几种疫苗中，辉瑞/ BioNTech的第三阶段临床数据，摩德纳的疫苗以及俄罗斯的“卫星V”疫苗表明它们的有效性超过90％； 牛津/阿斯利康疫苗的有效率为62％-90％。
中国国药预防接种疫苗在中国的有效率为79％。 中国军方研制的单剂量疫苗Ad5-nCoV的III期临床数据表明，总有效率为65.7％； 根据目前的临床数据，专家们认为，与世界上所有疫苗相比，凯星疫苗的效果最低。
香港大学将研究使用不同技术平台的疫苗接种是否会增强保护。 目标是招募100名年龄在18至60岁之间的健康公民参加，他们将分别接受28天的Fubitai剂量和Coxing疫苗的剂量，然后再接受两剂它。 人群和年龄，但两剂用单一平台疫苗比较的人。
香港大学团队将进行监视和观察，为期一年。
孔繁义说：“首先他要与比特尔战斗，然后再接种第二剂灭活的克星疫苗。由于刺激了不同的免疫系统，因此最终抗体的浓度要高于在同一平台上接种的疫苗的浓度。免疫系统刺激的比较灭活疫苗的“窄”，主要是基于中和抗体的刺激，因为它相对窄，所以细胞介导的免疫系统刺激相对较低，如果先注射最窄然后再注射最宽，则抗体的产生顺序可能不会这么高。”
他认为两种新的电晕疫苗是安全的。 只要没有长期病史或严重过敏史，就没有混合疫苗接种的特殊风险。 目前，流感疫苗将在混合平台上接种。
截至3月31日，在香港使用新的电晕疫苗进行免疫接种后有13例死亡，其中11例与Coxing疫苗有关，2例在Fubital疫苗接种后死亡。 死者中大多数是60岁以上的人。 和一些潜在的疾病。 香港专家委员会指出，这些死亡均与疫苗接种没有直接关系。
香港政府的疫苗保护基金将覆盖参与研究的人员，最早的报告将在半年内提供。 如果尝试了该方法，则将来将来重新接种疫苗时，公众可能会切换平台。
在发现富必泰疫苗瓶盖有缺陷后，香港暂时中止了疫苗接种。 该制药厂表示没有质量问题，并预测可能与运输过程中发生的包装更改有关，并且正在等待进一步调查的结果。 但是，这并没有减轻许多已经接种了第一剂违禁疫苗的香港市民的担忧。 相反，等待第二剂Fubitai疫苗的15万市民发现自己陷入了困境。
如果香港大学的研究成功，则可以帮助解决类似的问题，并且第二次注射疫苗可以转移到其他平台。
处理突变病毒
3月下旬，中国国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山说，中国大陆正在研究第三剂疫苗或两种不同疫苗的组合，以解决该病毒的变异问题。 使用不同的方法来增强免疫力。 发挥更大的作用。”
钟南山还表示，mRNA疫苗在中和变异病毒方面的有效性有所下降，但仍然有效，未来的新疫苗设计应针对峰值蛋白突变。
钟南山说，全世界批准的所有疫苗都是安全有效的，并要求公众不要担心个人的不良反应或死亡。
当前，有关该调查的公开信息很少，因此无法了解进展情况和相关数据。
应对全球疫苗短缺
早在2021年2月4日，英国研究小组还开始为志愿者接种一定剂量的牛津和辉瑞疫苗，以了解针对新电晕的混合疫苗接种的有效性。 该临床试验的结果预计将于今年6月公布。 如果新的电晕疫苗的混合疫苗接种仍然有效，则接种速度有望提高。
该实验招募了800名50岁以上的成年人，他们从未接受过新日冕的疫苗接种。
志愿者将分组接种。 一组将首先接受牛津疫苗，另一组将首先接受辉瑞疫苗。 第一次给药后，将观察到您的免疫反应。 12周后，将为他们接种另一种疫苗。
负责这项研究的英格兰副首席医学官乔纳森·范·坦姆教授指出，考虑到新电晕疫苗潜在的全球供应短缺等因素，混合疫苗的接种可能会增加全球疫苗的弹性。 供应。
反对混合疫苗
混合疫苗仍处于探索阶段，但也有相关人士对此持谨慎态度。
英格兰公共卫生局（PHE）免疫部门负责人Mary Ramsey先前表示，不建议将两种疫苗混合使用。 接种第一剂疫苗后，公众在注射第二剂时应使用相同的疫苗。 剂量。 如果不能满足该条件，则第二次注射将使用不同的疫苗，“比没有疫苗要好”。
美国还在研究两种新的mRNA疫苗的混合使用，即辉瑞和摩德纳疫苗。 美国疾病预防控制中心最初明确指出，它不能互换使用，也不能与其他新的冠状病毒疫苗混合使用。 他在今年1月下旬说，仅在特殊情况下，例如在特殊情况下，或在第一次注射新的电晕疫苗后，不能再提供第二次注射的新电晕疫苗等。 间隔时间必须至少为28天，再接种另一种新的Crown mRNA疫苗。