中国疫苗率先获得欧盟GMP认证,国药集团率先|中药集团中国即时| 中国

中国医药集团中国生物北京生物制品研究所的新型电晕灭活疫苗。 图为3日送往佐治亚州的灭活疫苗(新华社)


国药控股中国生物集团北京生物制品研究所的新型灭活冠疫苗它于1日获得了欧盟良好生产规范(GMP)证书,是中国首个获准使用并获得欧盟GMP认证的COVID-19疫苗产品。

GMP是一种良好的药品生产规范,主要用于管理和控制药品生产过程以及药品质量控制过程。


《新京报》报道,1月中旬,匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团北京生物制品研究所进行了相关的GMP审核; 3月3日,国药集团提交了与匈牙利毒品有关的后续报告。 管理。

4月1日,根据欧盟法规,匈牙利国家药品监督管理局正式发布了新的灭活疫苗通用GMP证书,冠名为国药集团北京生物产品研究所。

国药的中国新生物灭活冠状病毒疫苗已于去年12月31日获准在中国有条件上市,这是首款获准上市的国产COVID-19疫苗。

匈牙利于2月24日开始管理国药控股的中国生物技术Covid-19疫苗,并且是第一个使用中国疫苗的欧盟国家。 但是,根据国外报道,当时在匈牙利首都布达佩斯的一项调查显示,只有27%的想接种疫苗的人会在中国接种疫苗,43%的人在俄罗斯接种疫苗,84%的人会接种疫苗。在西方国家已接种疫苗。

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