最新的EMA评估:应将“血栓形成”列为AZ疫苗的可能副作用| Anue Juheng-美国股票

周三,欧洲药品管理局(EMA)公布了最新评估结果,“阿斯利康疫苗”(AZ疫苗)“可能”与罕见的血凝块有关。

阿斯利康(AstraZeneca)表示,其研究尚未发现其疫苗会增加血栓形成的风险,但AZ疫苗已报道了欧盟国家的许多血栓形成病例,引发了安全隐患。

周三,欧洲药品管理局(EMA)宣布了最新的评估结果,认为阿斯利康疫苗(AZ疫苗)“可能”与稀有血块有关。

EMA安全委员会主席Sabine Straus说,由AZ疫苗引起的异常血栓形成应列为“疫苗的可能副作用”。

EMA强调,AZ疫苗的益处大于风险,但具体的风险因素尚未得到证实。 该疫苗已被证明是有效的,可预防严重疾病和住院,并挽救生命。 在进行了非常深入的分析后,监视风险评估委员会(PRAC)得出结论,应将血栓异常的情况作为疫苗的可能副作用。

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)执行主任埃默·库克(Emer Cooke)周三表示,这种罕见副作用的合理解释是对疫苗的免疫反应,类似于接受肝病治疗的患者有时会出现的症状。

EMA指出,尚无法确定特定的风险因素,例如年龄,性别或有凝血病史的人,因为目前在男性,女性和儿童中普遍存在罕见的副作用病例。

EMA疫苗主任马可·卡瓦列里(Marco Cavaleri)周二表示:“很明显,AZ疫苗与血栓形成之间存在联系,但我们尚不知道是什么原因导致了这种反应。” Marco Cavaleri没有提供证据来支持他的评论。

目前,针对英国儿童和青少年的牛津大学AZ疫苗的人体试验已经暂停。 英国于周三开始管理American Moderna疫苗,这是英国第三种新型电晕疫苗。

国外媒体报道,英国30岁以下的人群将接受Moderna或Pfizer的疫苗接种,这将替代AZ疫苗。

英国药品和保健产品监管局(MHRA)周三表示,与疫苗相关的血凝块极为罕见,AZ疫苗的益处仍然大于弊端。 世界卫生组织和国际血栓形成和止血协会也持相同意见。

在截止日期之前,周三晚上台北时间晚上11:30左右,阿斯利康(AZN-US)下跌0.29%,至每股49.07美元的临时价格。 Moderna(MRNA-US)在短期内上涨了0.73%,暂时报每股134.43美元。


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