评论:欧盟表示阿斯利康疫苗可能导致血栓形成,但利弊大于利弊

原标题:评论:欧盟称阿斯利康疫苗可引起血栓形成,但利弊大于利弊

欧洲药品管理局7日宣布,应将血栓形成伴有低血小板作为阿斯利康疫苗的罕见副作用。 同一天,世界卫生组织指出,阿斯利康疫苗接种与血栓形成之间的因果关系被认为“可能,但尚未得到证实”。

由于担心可能发生的血栓形成风险,一些欧洲国家要求在某些人群中谨慎使用阿斯利康疫苗。 但是,欧洲药品管理局和世界卫生组织都指出,“接种阿斯利康疫苗后的血块非常罕见”,总体风险收益仍然是积极的。

  欧洲药品管理局承认有副作用

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会主席Sabina Strauss在7日的新闻发布会上说,血块和低血小板的存在是阿斯利康疫苗的一种“非常罕见”的副作用,目前尚未得到证实。这次。 该委员会正在调查导致这种副作用的具体风险因素。

欧洲药品管理局局长艾米·库克(Aimee Cook)表示,由于接种新疫苗所引起的罕见副作用,这种新型日冕病毒感染导致的死亡率远高于死亡风险。 因此,总的来说,这种疫苗预防新冠的好处不仅仅在于其副作用。

欧洲药品管理局在当天发表的一份声明中说,截至3月22日,其数据库已接收到62例脑静脉窦血栓形成和24例内脏静脉血栓形成,其中18例死亡。 在同一时期,欧洲联盟和联合王国约有2500万人接种了这种疫苗。 大多数患有血凝块的患者均为60岁以下的女性,在首次注射疫苗后两周内出现症状。

欧洲药品管理局建议,如果您在使用阿斯利康疫苗后几周内出现呼吸急促,胸痛,腿部肿胀,腹痛,神经系统症状或皮肤下有血斑,您应该立即寻求医疗帮助。

  世卫组织:“似乎有可能但尚未证实”因果关系

世界卫生组织在第7天表示,针对阿斯利康的疫苗接种与血栓形成之间存在因果关系,据认为“可能,但尚未证明”。

世卫组织疫苗安全全球咨询委员会在一份声明中说,尽管与血栓事件有关,但这种情况非常罕见。 在全球大约2亿阿斯利康疫苗接种者中,几乎没有血栓形成事件的报道。 但是委员会还表示,它将继续收集和评估后续数据。

委员会注意到,在各个国家的大规模疫苗接种中,接种疫苗后发现潜在的不良事件是正常的。 这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关,而是应进行调查以确保快速解决所有安全隐患。 像所有药物一样,疫苗也有副作用。 疫苗的使用基于风险与收益分析。

  多国提高警惕

英国药品和健康产品管理局(British Medicines and Health Products Administration)7日表示,根据最新分析,对于那些有增加的血栓风险的人,医务人员仅应在阿斯利康疫苗比潜在风险更具保护性的情况下才考虑采取保护措施。 已接种疫苗。

该机构表示,根据最新数据,接种疫苗后出现血栓性症状的机会仍然“非常低”,英国每100万接种者中只有4人出现症状。 该机构说,那些在第一剂疫苗后经历了血栓形成症状的人,不应继续第二剂。

该机构的执行董事琼·赖恩(Joan Rein)表示,任何有效的药物或疫苗都不可能没有风险。 在大规模使用疫苗期间,将持续监测疫苗的安全性。 人们应在收到疫苗接种通知后及时去进行相应的疫苗接种。

同一天,英国政府独立专家组“疫苗接种和免疫联合委员会”发表声明说,鉴于最近的情况,建议给30岁以下且没有其他潜在疾病的成年人接种其他疫苗。除了阿斯利康。 在条件允许的情况下接种新的电晕疫苗。

欧洲一些国家于7日宣布,他们将停止对某些人群的阿斯利康疫苗接种。 比利时卫生部决定暂停对56岁以下儿童的疫苗接种; 西班牙卫生部决定仅针对60至65岁的人群临时使用该疫苗; 爱沙尼亚暂停对60岁以下儿童的疫苗接种。

(文章来源:新华网

(负责人:DF078)

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