欧洲许多国家/地区对阿斯利康疫苗接种条件的调整是否会影响欧洲疫苗接种计划? | 新皇冠肺炎_新浪财经_新浪网


原标题:许多欧洲国家/地区对阿斯利康疫苗接种条件的调整是否会影响欧洲疫苗接种计划?

关于阿斯利康疫苗是否引起血栓形成,欧盟和英国的药物监管机构已经更新了其评估报告。

当地时间7日,欧洲药品管理局(EMA),英国药品与保健产品局(MHRA)和英国疫苗接种与免疫联合委员会(JCVI)认为,阿斯利康的新型电晕疫苗与罕见的脑血栓形成有关。 可能存在关联。

当世界卫生组织(WHO)更新评估报告时,它还指出,阿斯利康疫苗与血栓形成和血小板减少症之间可能存在因果关系。

但是,EMA指出,阿斯利康疫苗的益处仍然超过潜在的风险。 而且由于血栓形成非常罕见,因此死于新的冠状肺炎的风险仍然远高于因疫苗的潜在副作用而死的风险。

世卫组织还表示,阿斯利康疫苗与血栓形成之间的因果关系尚未得到证实,需要进行专门研究以充分了解这种潜在关系,该组织的全球疫苗安全咨询委员会正在收集和评估更多数据。

  许多欧洲国家调整阿斯利康的疫苗接种条件

EMA说,阿斯利康疫苗的最新评估报告基于62例脑静脉窦血栓形成和24例内脏静脉血栓形成。

基于此,EMA认为阿斯利康疫苗可以诱导免疫反应并引起血小板减少。 迄今为止,据报道大多数血栓形成病例发生在60岁以下的女性中。

EMA上次更新阿斯利康疫苗评估报告是在3月18日。 EMA当时得出结论,阿斯利康疫苗与血栓栓塞状态或血栓形成的整体风险增加无关。 英国药品监管局也在同一天更新了其声明。 随后,德国,法国和意大利等主要欧洲国家重新启动了阿斯利康疫苗接种计划。

但是,此后,阿斯利康引起的血栓形成病例继续频繁发生。 MHRA数据显示,截至第3天,英国有超过1800万人接种了阿斯利康疫苗,其中30例血栓形成,7例死亡。 MHRA估计,接种阿斯利康疫苗后血栓形成的风险约为百万分之四。

根据负责德国疫苗和生物医学的保罗·埃里希研究所的数据,截至第三天,德国约有285万人接种了阿斯利康疫苗,其中31人血栓形成,9人死亡。 在德国有血栓形成的患者中,有2名男性。

根据监管机构7日发布的最新评估报告,许多欧洲国家的政府再次更新了阿斯利康的疫苗接种条件。 意大利和西班牙政府已宣布,只有60岁以上的人群才能接种阿斯利康疫苗。 以前,法国,荷兰和德国政府曾建议一定年龄以下的人应避免使用阿斯利康疫苗。

在英国,JCVI认为,由于年轻人死于新的冠状肺炎的可能性较小,因此30岁以下的人应尽可能选择阿斯利康以外的其他疫苗。

关于上述国家惯例,EMA执行主任库克表示,不建议仅针对特定人群使用阿斯利康疫苗。 他说:“ EMA审查的病例信息表明,不同性别或年龄组的诱发血栓形成没有差异。”

  如何影响欧洲疫苗接种计划?

英国首相约翰逊承诺到7月底为所有成年人提供第一支疫苗。 欧盟的目标是到夏末为70%的成年人接种疫苗。

根据《我们的世界》中的数据,截止到第6天,一家依赖牛津大学的研究机构在英国有46.58%的人至少注射了一次疫苗,在欧洲国家(例如法国)中,这一比例已达到,德国,意大利和西班牙大约为12%。

阿斯利康疫苗为英国的疫苗接种计划做出了重大贡献。 美国媒体报道说,到目前为止,英国约有3170万人接种了第一剂疫苗,570万人接种了第二剂疫苗,其中大部分是疫苗。 英国已获得使用超过3.5亿剂七种不同新电晕疫苗的权利。

关于限制阿斯利康疫苗种群对疫苗接种计划的影响,美国媒体援引英国官员的话说,只要不中断疫苗供应,就不会看到英国加速疫苗接种计划的速度。 。 决定。

英国首相约翰逊对英国的疫苗供应充满信心。 他说:“没有理由改变英国在夏季逐步重启经济的计划。”

为尽可能完成疫苗接种计划,英国政府建议30岁以下的人群改用辉瑞疫苗。 本周,摩德纳的新型电晕疫苗将在英国首次接种。

上海交通大学公共与国际事务学院教授,​​上海交通大学和耶鲁大学卫生政策研究联合中心执行主任赵大海在接受《中国商业新闻》记者采访时说:欧盟疫苗供应缓慢,主要问题在于疫苗供应不足​​。 这是由于欧盟对疫苗生产能力的错误判断,而欧盟则押注包括阿斯利康在内的三种疫苗的疫苗供应。 “在不久的将来,几家疫苗公司应该联合向欧盟国家提供疫苗。如果考虑到俄罗斯和其他国家的疫苗,欧盟疫苗的供应量将会增加,疫苗接种率将会增加。它将增加。”他说。

一段时间以来,欧盟一直在提高疫苗供应的速度。 在欧盟内部,EMA上周批准了在荷兰使用基地生产阿斯利康疫苗的计划,并在德国建立了生产辉瑞疫苗的设施的计划。 法国的两家疫苗生产商已经通过了启动,并将于本周从辉瑞和摩德纳生产和运送两种新型电晕疫苗。

欧盟委员会表示,许多欧盟国家的先前行动将把第二季度的欧盟疫苗供应量从第一季度的1.07亿增加到3.6亿,从而进一步改善欧洲的疫苗接种情况。

据国外媒体7日报道,德国即将与俄罗斯开始双边谈判,以获得俄罗斯的人造卫星V疫苗。 但是,任何最终交易都取决于俄罗斯向EMA提供关键数据。

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主编:王萌

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