欧盟表示将不再与阿斯利康和强生续签明年的合同,强生疫苗问题中断了疫苗接种过程欧洲| 欧盟| 强生_新浪科技_Sina.com


原标题:强生的疫苗问题扰乱了疫苗接种过程。 欧盟表示,明年将不再与阿斯利康和强生续签合同。 资料来源:《环球时报》

继强生公司的新皇冠疫苗在美国停止使用后,该公司于13日宣布将暂停在欧洲提供有问题的疫苗。当天,南非还停止了强生疫苗接种。 考虑到以前在欧洲已产生相当大影响的阿斯利康疫苗的安全问题,许多商店认为强生疫苗的“罕见血栓形成”问题注定会在欧洲和其他地区的疫苗接种过程中造成进一步混乱。

根据法新社14日的报道,随着6例疫苗接种者出现“罕见血栓形成”症状并导致死亡,美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA) )在13号紧急停止了该产品的使用。 强生公司立即发表声明,打算中止在欧洲的疫苗产品分销。 这一举动发出了令人费解的信号:欧盟表示“完全出乎意料”,并希望从该公司寻求“紧急澄清”。

据报道,强生疫苗已于上个月获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。 根据合同,该公司应在6月底之前向欧盟提供5500万剂疫苗。 许多成员国,包括法国,西班牙和荷兰,本周应已收到第一批疫苗。 荷兰卫生部长雨果·德·扬(Hugo De Young)最近表示,他不知道该国应采取什么措施应对强生公司的最新发展,只能等待EMA的更多消息。 此前,在欧洲广泛接种的阿斯利康疫苗显示出罕见的血栓形成症状,引起了广泛关注。 丹麦国家卫生局14日宣布,除非情况发生变化,否则该国将完全停止使用英国的阿斯利康疫苗。 美联社说,强生疫苗的情况是对欧洲疫苗接种工作的又一打击。

此外,强生疫苗所暴露的问题也可能给联合国新的冠心病肺炎疫苗(COVAX)实施计划和许多发展中国家带来新的问题。 今年3月,非洲联盟与强生公司签署了购买4亿剂强生疫苗的协议; 该公司还将向COVAX提供5亿剂疫苗,供发展中国家使用。 南非是非洲受灾最严重的国家之一,其13日宣布将“暂停强生的预防接种工作”。


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