强生,阿斯利康接连挫败,欧美专家审查腺病毒疫苗-IT与健康

周三,美国疾病控制和预防中心免疫咨询委员会(ACIP)举行了一次紧急会议,讨论了在接种约翰逊新型电晕疫苗后发现的六例女性血栓形成事件。美国周二暂停了针对强生的疫苗,这是继阿斯利康之后引起血栓形成的另一种腺病毒载体疫苗,引发了对该行业技术路线疫苗的全面审查。

但是,在周三的会议上尚未决定何时重启强生疫苗。 专家表示,他们需要更多时间来消化数据,以便下周再次召开会议并做出更多决策。 截至4月12日,美国已注射了680万剂强生疫苗。

在ACIP专家会议上,强生公司全球医学总监Aran Maree博士对接受该公司新电晕疫苗的6名妇女发生的罕见血栓事件进行了详细回顾,其中包括死亡病例,其中大部分是死亡病例在接受第一剂疫苗接种后的两周内。

值得注意的是,接受强生疫苗接种后有血栓形成的六名妇女均在50岁以下,育龄年龄在18至48岁之间。 根据德国卫生部门先前的报告,在接种阿斯利康疫苗的人群中,报告了29例颅内静脉系统血栓(CVST)病例,所有年龄在20至59岁之间的女性。

但是,Maree博士透露,在强生疫苗接种后的6名血栓形成患者中,没有人在疫苗接种期间服用避孕药。 以前,一些专家推测血栓形成可能与服用避孕药的妇女有关。 据统计,每10,000名妇女中,有4名妇女因口服避孕药引起血栓形成。

科学家们正在寻找可能解释血栓形成的潜在机制。 美国食品药品管理局官员在星期二的新闻发布会上说,这种疫苗引起了罕见的免疫反应,这可能与腺病毒载体有关,但这只是一个假设。

FDA生物学研究与评估中心主任Peter Marks表示:“尽管AstraZeneca疫苗和Johnson&Johnson疫苗来自相同的常见病毒载体,并且具有非常相似的作用,但仍无法确定它们都是腺病毒。携带疫苗的普遍问题。”

一位疫苗专家告诉《中国商业新闻》记者:“过去,腺病毒载体疫苗并未像现在这样大规模地接种。血栓形成的罕见事件仅发生在新的电晕疫苗中。 &Johnson。这只会在大规模疫苗接种计划期间发生。”

关于何时恢复强生疫苗接种计划,经过三个小时的讨论,ACIP委员会仍然意见分歧。 委员会成员Grace Lee博士认为,停止接种疫苗会向公众发送不正确的信息。 李说:“这等于承认了疫苗的问题。我认为这不是最合理的决定。”

美国医学会的桑德拉·弗雷霍夫(Sandra Fryhofer)同意中止疫苗接种。 她认为,在当前有足够的Moderna和辉瑞疫苗供应保证的情况下,停止强生疫苗接种比较安全。

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