强生和阿斯利康COVID-19疫苗:在美国暂停疫苗接种,欧盟将不再续签

在使用阿斯利康COVID-19疫苗后,强生公司的COVID-19疫苗未能摆脱“疫苗悬浮液”的命运。

最近,美国疾病预防控制中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)发表联合声明:在美国有6例“罕见和严重”病例,类似于相关的强生(Johnson&Johnson)COVID- 19疫苗。 作为预防措施,建议停止使用强生COVID-19疫苗。

根据联合发布的消息,强生疫苗已在美国为680万人接种了疫苗。 到目前为止,在18至48岁的女性中发现了6例血栓形成病例。 在这6例患者中观察到脑静脉窦血栓形成(CVST)和低血小板水平(血小板减少)。 症状是接种疫苗后6至13年。 那天出现了。 联合声明指出,CVST的治疗与典型血凝块的治疗不同。 典型的血栓形成可用抗凝性肝素治疗,但对于CVST,“肝素可能很危险,需要其他治疗选择”。

值得一提的是,4月13日,基于美国疾病预防控制中心美国免疫实践咨询委员会(ACIP)会议的讨论结果,强生公司决定主动推迟在欧洲推广该疫苗并暂停所有临床试验。疫苗接种试验。

在此之前,由于罕见的血栓形成事件,阿斯利康COVID-19疫苗也已停产。 根据《科学》(Science)杂志上一篇文章的最新数据,在欧洲3400万疫苗接种者中,至少报告了222起可疑病例,已有30多人死亡。 尽管欧盟委员会已经完成了后续安全性审查,并认为疫苗的好处胜于风险,但仍有许多国家暂停或限制了疫苗接种,丹麦已宣布将完全停止疫苗接种。

在当地时间14日,丹麦方面表示,阿斯利康血栓形成事件的发现“显示出真实而严重的副作用”,因此决定完全停止使用这种疫苗。 阿斯利康表示,它尊重丹麦的选择,并将继续向其提供数据,为将来的决策提供依据。

据路透社报道,丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

但是阿斯利康一直在努力实现最初的交付目标。

欧盟不再续签采购合同并向辉瑞寻求帮助

阿斯利康和强生COVID-19疫苗是腺病毒疫苗。 由于血栓形成事件和交货延误,欧洲正在寻求2022年的疫苗供应。意大利报纸La Stampa援引意大利卫生部的匿名消息来源周三表示,欧洲委员会已选择不续签疫苗合同。约翰逊在今年年底之后。 强生(Johnson&Johnson)和阿斯利康(AstraZeneca)目前尚未对此报告发表评论。

根据该报告,阿斯利康最初承诺在2021年第一季度向欧盟交付9000万剂,但在一月份将其目标降低至3100万剂,引发了该公司与布鲁塞尔官员之间的激烈争端。 最终,该公司表示将努力提供4000万剂,但到3月中旬,这一数字又恢复到3000万剂。 在上个月的供应更新中,阿斯利康表示将在今年上半年向欧洲交付1亿剂,比之前的3亿剂目标减少了三分之二。

对于强生公司,它在3月初通知欧洲官员,要实现第二季度的交付目标面临“压力”。 据路透社报道,强生“已承诺从第二季度起在2021年向欧盟交付2亿剂疫苗。” 根据当时的报道,强生仍然可以实现这一目标。 现在,强生公司已主动宣布将推迟在欧洲推广该疫苗。 路透社周二报道,欧盟委员会已要求强生对其“完全出乎意料”的交货延迟做出回应。

据La Stampa称,对于欧洲而言,欧盟现在可以严重依赖辉瑞/ BioNTech和Moderna生产的mRNA疫苗。

路透社上周援引一名欧盟官员的话说,目前正在寻求成员国的批准,以确保辉瑞/ BioNTech在2022年和2023年提供18亿剂,其中约一半是可选的。 同时,来自Comirnaty公司的mRNA疫苗的价格也在上涨。

根据《今日商业》的报道,保加利亚总理博伊索夫(Boyko Borissov)周日表示,欧盟正在与辉瑞(Ffizer)谈判新的合同,每剂价格为19.50欧元(23.22美元)。 疫苗的最初价格是每剂12欧元,但后来涨到了15.5欧元。

Cansino的股票下跌以回应,该公司紧急回应

在全国范围内,由于与阿斯利康和强生公司使用相同的腺病毒载体疫苗,Cansino A + H股在14日暴跌,A股下跌超过13%,H股下跌超过17%。

在这方面,CanSino于14日在香港联合交易所发布了紧急公告:该公司注意到一些媒体报道了在接种了阿斯利康的新型电晕疫苗和约翰逊的新型电晕疫苗后,个体中罕见的严重血栓形成病例。 我们公司不同于阿斯利康(AstraZeneca)新型电晕疫苗使用的黑猩猩腺病毒载体和强生(Johnson&Johnson)新型电晕疫苗使用的26型腺病毒载体。 截至本公告发布之日,尚无关于使用新的重组Ad5-nCoV冠状病毒疫苗接种的约100万人中严重的与血栓形成相关的不良事件的报道。

但是,2011年9月,哈尔滨医科大学附属第一医院的于秀南等研究人员在《现代检验医学杂志》上发表了《 5型腺病毒载体和血小板减少症的研究进展》,其中提到血小板减少了症状。高剂量腺病毒作为载体基因治疗载体的系统应用是重要的副作用。 腺病毒可以与血小板上的CAR受体结合,也可以与血小板上的整联蛋白受体结合。 “最近的研究发现,腺病毒可以引起活化的血小板。腺病毒引起的血小板减少症被认为是剂量依赖性的,饱和的和可逆的,这与配体-受体的机制是一致的。对此机制有多种看法。”

但是,这些研究基于大剂量全身治疗应用的结果,CanSino疫苗的性能可能需要进一步观察和研究。

在Cansino的声明发布后不久,其股价下跌开始缓解。 在今天下午的收盘时,Cansino A股在过去三天下跌了8.36%,收于348.33元人民币,H股在过去三天下跌了14.39%,收于每股267.8元人民币。 (Bioon.com)

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