4月18日全球流行病的大量解读:全球每日确诊病例增加了71万多例,总计超过1.41亿例,印度每日确诊病例增加了260,000例以上,并创下新纪录| Johnson&Johnson_Sina Finance_Sina。 com


原标题:4月18日全球流行病的统计:全球每日确诊病例增加了71万多例,总数超过1.41亿例,印度每日确诊病例增加了260,000例,并刷新了新纪录

海外网络,4月19日 根据Worldometer实时统计,在北京时间4月19日大约6:30,全世界共确认了14,1975529例新发冠心病,死亡3,031891例; 全球每天增加711,431例新确诊病例和9,644例新死亡。

数据显示,印度,土耳其,巴西,美国和法国是新确诊病例数最高的五个国家,印度,巴西,墨西哥,伊朗和哥伦比亚是新死亡病例数最高的五个国家。 。

一天之内,在美国,新确诊的病例超过37,000 福西(Fauci)表示,美国可以继续使用强生公司的新型电晕疫苗为公众接种疫苗。

根据Worldometer实时统计,在北京时间4月19日6:30左右,美国共有32,403,492例确诊的新发冠心病病例,共有58,1061例死亡。 与前一天凌晨6:30的数据相比,美国有37,327例新确诊病例和449例新死亡。

美国当地时间4月18日,美国国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士在接受采访时说,他认为美国可以继续为强生公司的新型电晕疫苗接种疫苗,但会发出相关警告。或疫苗。 对人群设置限制。据报道,强生公司在美国已为约700万人接种了疫苗,并记录了6例脑血栓形成病例,即年龄在18至48岁之间的女性疫苗接种者。 因此,美国食品药品监督管理局“出于谨慎考虑”建议停止使用强生疫苗。

福西(Fauci)预测,美国疾病控制与预防中心的疫苗咨询小组最早将在当地时间晚上11点做出恢复强生疫苗的决定。 Fauci说:“我认为我们将继续以某种形式使用强生疫苗。我认为不会完全取消。但是,我们可能会发布相关的警告,限制或风险评估。”由于强生公司暂停了疫苗接种,美国大约5%的疫苗供应已被暂停。 目前尚不清楚中止接种疫苗将如何影响强生公司到5月底向美国交付1亿剂疫苗的目标。

巴西每天有超过42,000例新确诊病例 卫生部门建议妇女推迟怀孕

根据巴西卫生部网站的数据,截至当地时间4月18日,巴西共确诊了13.943071例新发冠心病,共有373,335例死亡。 新确诊病例42980例,新死亡1657例。

巴西圣保罗州政府先前表示,将从当地时间18日开始实施新的预防流行病的措施。 此外,由于巴西孕妇和新生母亲的死亡人数显着增加,巴西卫生部建议学龄妇女尽可能推迟怀孕计划,直到流行病改善。

印度每天确诊病例超过260,000例,创历史新高累计诊断超过1478万例

根据印度卫生部18日在官方网站上发布的数据,印度确诊的新发冠心病病例数增加到14,788109。 在过去的24小时内,印度已经确认了261,500例病例,这是自该流行病以来的新纪录; 有1,501例新死亡,共177,150例死亡。

由于新的电晕流行病恶化,许多地方,例如印度首都新德里和马哈拉施特拉邦,都报告了诸如医院病床,医用氧气和药品之类的医疗资源短缺,并要求政府尽快增加供应。印度总理莫迪于17日晚主持了一次高级别会议,讨论了应对这一流行病的措施。 莫迪呼吁地方政府积极回应人们的关切,并采取一切必要措施增加病床数量,包括建立临时医院和隔离中心; 最大程度地发挥印度制药业的潜力,以满足对药品不断增长的需求,并尽快增加医用氧气的供应。利用所有资源来增加疫苗的产量。

每天在土耳其有超过55,000例新确诊病例,总计超过426万例确诊病例

当地时间4月18日下午,土耳其卫生部网站上的最新数据显示,土耳其当天增加了55,802例新确诊的新的冠状肺炎病例,总计4,268,447例确诊病例。 318例新死亡,是土耳其迄今宣布的最大新病例数。死亡人数增加,总计35,926例死亡,总计43,856例治愈病例,总计3,687,590例治愈病例。

根据土耳其卫生部新皇冠疫苗信息平台的数据,截至当地时间4月18日下午,土耳其已收到超过1,997万剂新皇冠疫苗,并且已有1,218万人接种了疫苗。 其中有778万多人完成了两剂。

俄罗斯一天内确认了8,632例新病例,正在开发一种以食用酸奶调味的新型电晕疫苗

根据俄罗斯官方网站18日公布的最新数据,俄罗斯新增确诊新电晕肺炎病例8632例,确诊病例4702101例,新冠状肺炎389例。共有105,582人死亡。

据俄罗斯卫星通讯社报道,俄罗斯圣彼得堡实验医学研究所所长亚历山大·德米特列耶夫(Alexander Dmitriev)最近表示,该研究所计划在一年内完成世界上首例新型可食用电晕疫苗的临床前试验。德米特里耶夫指出:“完成临床前研究和进行临床试验需要花费2亿卢布(约合人民币1,720万元)。” 根据科学家的评估,这种可食用疫苗的味道几乎与普通酸奶产品相同。 几乎,其临床前研究预计将在2021年底之前结束,直到2022年初。(海外网李芳)

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责任编辑:李芳,张妮

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