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药企退出新冠药物竞争考虑两方面 Anue巨恒-巨恒新视野

几种新型冠状病毒正在席卷全球。 许多台湾药企在早期就投入了新冠药物的研发。 不过,考虑到疫苗研发进度快于预期,且药企研发的药物可能会提高重症肺炎的死亡率,未来新冠药物的研发受到限制。 台湾工厂纷纷暂停临床试验。

去年全球新冠疫情爆发,疫苗处于研发初期,泰新药业包括盛华科(6492-TW)、耀华药(6446-TW)、中宇(4147-TW)、合益(4743-TW)、国鼎(4132-TE)、益达(6576-T NW)等药企相继增加了与现有中药相关的肺治疗新适应症,希望抓住商机。

然而,这些药物不仅需要大量资金,还需要长期的临床试验和验证。 随着疫苗的问世,制药企业开始重新思考和调整研发策略。 他们之间,中宇开了第一枪。 新药临床试验率先打卡合作。 暂停计划也得到了跟进。

艾滋病权威何大一在去年年中研发了一种新型冠状病毒抗体药物,并授权给中宇; 中宇于去年8月下旬进入新冠药物研发市场。 原计划预计今年进入III期临床试验,争取明年上半年申请急诊。 使用授权(美国)和销售。

中宇董事长张念元坦言,初步考虑药物研发时间在12-18个月左右,可以把握短期药物治疗商机。 然而,随后突变病毒的出现和疫苗的快速发展,并没有为开发的药物产生商业机会。 因此,研发、研发的资金也可以转移到其他新药上。

此外,国际各大药企研发的新冠药物相继获得多个国家的紧急使用授权(EUA),如罗氏的托珠单抗药物,可抑制新冠感染患者过度免疫反应产生细胞因子风暴和提高重症肺炎的死亡率。 该药已获得美国FDA的EUA,并已在台湾公费药上市,而印度制药商Zydus开发的药物Virafin也获得了当地的EUA。

和易研发的新冠药物FB704A与罗氏的托珠单抗适应症相同,差别不大。 如果将资源投入持续发展,未来发展空间可能有限。 因此,决定暂缓审理,立案侦查。 研发重点又一新药SNS812 以上,SNS812是与上海中天合作开发的抗冠状病毒核酸新药。 他已经完成了 6 项动物挑战测试,目前正在进行后续关键分析。


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