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中国企业5亿美元收购加拿大疫苗技术| 中国疫苗 | 大纪元

[La Gran Época 14 de septiembre de 2021](大纪元记者周星在多伦多报道)中国生物制药公司 Everest Medicines Ltd. 将从加拿大普罗维登斯治疗控股公司获得 COVID-19 mRNA 疫苗的许可。 此举被认为是因为该公司预计其疫苗在中国上市后很容易获得监管机构的批准。

据彭博新闻周一报道,云顶阳光将获得普罗维登斯疫苗在大中华区和印度尼西亚、新加坡和泰国等国家的使用权。 该公司周一在一份声明中表示,将为疫苗和 mRNA 技术支付高达 1 亿美元的现金,并支付高达 1 亿美元的利润分享。 如果使用普罗维登斯的 mRNA 技术平台开发更多产品,还将包括另外高达 3 亿美元的付款。

尽管中国已经有近10亿人全面接种了疫苗,但中国还没有mRNA疫苗。 大多数人口接种了国药集团和科兴生物的灭活疫苗。 研究发现,这些疫苗效果较差。 复星医药集团有限公司在中国大陆销售 BioNTech SE mRNA 疫苗尚待监管机构批准。 部分原因被认为是政治敏感性。 将外源 mRNA 疫苗导入 Porcelain 可能并不容易。

云顶新耀首席执行官克里布兰查德在接受采访时表示,鉴于大多数人口已接种疫苗,如果获得批准,云顶新耀-普罗维登斯疫苗可在中国用作加强疫苗。 但是,在云顶新耀商业范围内的其他亚洲国家,仍然需要进行初级疫苗接种。

布兰查德说,他认为中国大多数成年人在某个时候可能需要加强注射,而且年龄越大,免疫力下降的速度就越快。 “人们至少需要一针助推器。”

云顶新耀收购整个普罗维登斯疫苗技术转让,意味着其疫苗可以被视为中国制造的疫苗。 相比之下,复星只生产和分销 BioNTech 疫苗。

不过,普罗维登斯疫苗在加拿大刚刚完成第一阶段试验,目前还很难确定疫苗研发的时间表。 布兰查德说,第三阶段的试验可能会在今年或明年初开始。

尝试利用国外技术推出中国疫苗

布兰查德说,虽然普罗维登斯疫苗的免疫学功效尚不清楚,但该疫苗对 COVID 19 及其变体的亲本毒株的免疫原性和中和作用“可与辉瑞和摩德纳疫苗相媲美”。 一样好或更好。”

中国推迟对 BioNTech-Pfizer 疫苗的审查引发了人们的猜测,即中国政府可能试图避免承认中国的疫苗不如西方疫苗有效。

“我们相信在当地生产疫苗是正确的方法,这也是我们将使用的方法,”布兰查德说,“我认为我们有能力将综合技术转移到中国很重要。”

华威生物研发的中国本土mRNA疫苗正处于三期试验阶段,预计将于今年晚些时候获得疗效数据。 国药控股表示,它还致力于开发针对 COVID 19 变体的 mRNA 疫苗。

主编:岳毅

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