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59岁不列颠哥伦比亚省男子住院期间接种疫苗后死亡辉瑞疫苗| 基洛纳 | 副作用

[Noticias de La Gran Época del 15 de septiembre de 2021](大纪元记者曹以村加拿大温哥华报道)Terri,59 岁,来自加拿大不列颠哥伦比亚省基洛纳。 Hummel (Terry Hummel) 在住院期间接受辉瑞疫苗的几个小时内就出现了严重的副作用。 病毒检测结果从接种前的阴性转为阳性。 经过近一个月的抢救,不幸的是,他于 9 月 12 日去世。

已故梅丽莎的侄女。 梅丽莎·加纳(Melissa Garner)追溯了她叔叔从诊断、抢救到死亡的整个过程。 她在给大纪元的一封信中写道:“我不能再保持沉默了,够了!真的!现在!是时候告诉大家我的个人经历了。”

加纳详细记录了整个过程:

“2021 年 8 月 16 日是我叔叔从基洛纳总医院出院的那天。他出院前,医生对他进行了 COVID-19 检测,结果呈阴性。他们注射了第一针惠氏疫苗。

回家后的第二天,也就是8月17日,他早上醒来感觉很不舒服。 8月19日,他再次被送回基洛纳总医院,当天的PCV核酸检测结果均为阳性。

8月20日,我和叔叔谈了将近一个小时。 他告诉我注射后他开始感到不舒服。 我能从她的声音中听到她的恐惧,如果你能听到,你就会更明白我为什么要调查这件事。

8月21日,我让我叔叔问他的医生早期治疗,比如服用伊维菌素和大剂量的维生素。 就像印度在做的那样,效果非常好(在印度的一些邦,允许感染患者使用伊维菌素后,疫情下降了90%)。 我什至让护士写下伊维菌素这个词,然后交给医生。

8月24日左右,我和照顾我叔叔的护士谈过,证实我叔叔说的是真的。 在出院之前,COVID-19 病毒检测实际上呈阴性。 结果一出,他就给辉瑞打了疫苗,然后就病倒了。 事实上,他感染了 COVID-19。 入院后,他开始接受标准的 COVID 治疗,尽管他还有其他严重的健康问题,例如肝脏问题。

到8月30日,医生给他注射了85%的高浓度氧气。 与此同时,他的医生联系了我母亲,询问她是否应该让病人舒服地死去。 她告诉医生她对治疗很担心,并要求他停止给她用药。

停止治疗后,她的病情开始有所好转。

9月3日,我问我叔叔的护士,为什么一天前检测结果还是阴性,但在辉瑞疫苗接种后几个小时,他感染了COVID19,这毫无意义。 我问他,如果我接触了 COVID,我需要多长时间才会开始感觉不舒服。 她说4-5天,但14天可能没有症状。 我问这是否应该报告给卫生官员。 他让我打电话给家庭健康办公室。

当天就打电话报案,但没人理会我说的,说没有活病毒通过疫苗进入体内,我坚持要调查。

后来,内陆卫生局的一位女士打电话给我,告诉我她已经把这个案子转给了她的老板。 我让他提供案件档案号码。 他们说文件已通过电子邮件发送给卫生官员。

9 月 6 日,我接到了一个电话。 卫生部官员表示,我叔叔的病例不能报告为“可能与疫苗相关的副作用”,因为它不符合规定的副作用标准,将被归类为确诊病例。 我表达了我对此的担忧。

你为什么不愿意调查这个问题? 如果他们不能正确追踪疫苗可能产生的副作用,我为什么要让我的身体依赖这种实验性药物?

9月7日,接到电话,再次被告知此案不报。 更糟糕的是,我叔叔不能免于第二枪。 这令人费解。 我叔叔当时使用的呼吸机的氧气浓度已设置为 95%。 我跟对方说我叔叔打完第一针就感染了。 众所周知,您的身体在感染后会自行产生抗体。 这就是我们免疫系统的工作方式。 人们似乎已经忘记了。 我不会退缩并要求医生报告此病例。

9 月 7 日,我继续与我叔叔的医生交谈。 我问他有多少住院病人接种了疫苗。 她犹豫了一下,说他们没有提供这些报告。 我问他们是否在跟进接种过疫苗的患者。 你的回答也很模糊,我认为是“不”的意思。 他们没有跟着他。

9月8日,我被告知我叔叔的情况现在可以免除第二次注射。 您的情况现已报告。 她的病例已被确认已报告给 CDC(美国疾病控制中心),我的母亲收到了电子邮件通知。

9月11日,经过两天的电话沟通和等待,我终于找到了一位护士,护士告诉她我叔叔的氧气浓度已经降到了70%。 我很高兴,要求再和我叔叔说话。 说下午2点没事。

等等我再次打了他之后,她又是一个护士了,人很好,大家都很好。

我问护士,医院里有多少人在接种 1 或 2 剂疫苗后感染了病毒。 他说他不知道。 我问他是否正在跟踪对疫苗的反应。 他说:我觉得可以通过病历来核实。 我问她为什么医院的数据控制图上没有,她说她不知道。

我叔叔今天吃了很多药,我和他说话的时候,我只能听到风扇的声音。 所以他的情况是先好后坏。医生告诉我叔叔他可以活10天,我要做的就是确保政府承担一切。纪律登记,

9 月 12 日,特里叔叔。 特里·胡梅尔去世,那年他 59 岁。 (1962年12月16日-2021年9月12日)

我的结论是,这件事没有得到适当的报道。 他们为躺在病床上的人接种疫苗,除非您像我一样顽固,否则大多数情况(副作用)都不会报告。 这是我的亲身经历,不是别人告诉我的。

我认为人们需要知道,我叔叔不是唯一的受害者。 人们需要知情同意(Informed Consent,是指受试者在了解试验的所有方面后,自愿确认同意参加临床试验的过程,必须在知情同意书上签字并注明日期)。 要尝试。 知情同意书是一份证书,其中每个受试者都表达了他们愿意参加特定试验的意愿。)。-梅丽莎。 梅丽莎·加纳”

专家:疫苗仍在临床试验中

辉瑞疫苗最近获得了美国食品和药物管理局的许可,但加拿大 Covid-19 护理联盟 (CCCA)值得注意的是,辉瑞疫苗实际上仍处于临床试验阶段。 疫苗研制开始日期为2020年4月29日,原计划完成初步研究日期为2023年5月2日。

辉瑞生物技术公司在 5 月初申请了完整许可后不到 4 个月就获得了批准。 这是美国食品药品监督管理局一百多年来做出的最快的疫苗批准决定。 专家认为,做出这一决定的背景是许多美国人对接种疫苗犹豫不决。

根据加拿大公共卫生署公布的数据,截至2021年9月3日,全国共收到14702起与COVID-19疫苗接种相关的不良反应报告,其中3967起出现严重副作用。 ◇

主编:李颖

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